Newsletter
Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła? Zarejestruj się

Prawo Unii Europejskiej wobec procederu fałszowania produktów leczniczych

Dostępność: na bieżąco
Wysyłka w: 2 dni robocze
Dostawa: Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności sprawdź formy dostawy
Cena: 55,00 zł 55.00
zawiera 5% VAT, bez kosztów dostawy
ilość szt.
Zyskujesz 5 pkt [?]
dodaj do przechowalni

Opis

Autor: Jarosław Kocot

Niniejsza publikacja poświęcona jest zjawisku związanemu z fałszowaniem produktów leczniczych. Łatwy dostęp do Internetu, handel transgraniczny oraz niskie ceny skutkują rosnącą sprzedażą tzw. fałszywek. Proceder fałszowania produktów leczniczych i skutki związane z obecnością takich leków na rynku stanowią zagrożenie dla zdrowia publicznego, systemu opieki zdrowotnej, pacjentów oraz firm farmaceutycznych. Zwalczaniem powyższego zjawiska zajęła się przede wszystkim Unia Europejska, jak również inne organizacje międzynarodowe oraz państwa. 

Publikacja przedstawia prawne możliwości zapobiegania oraz zwalczania procederu fałszowania produktów leczniczych oraz handlu nimi, w oparciu o przepisy prawa unijnego, karnego, cywilnego, administracyjnego oraz farmaceutycznego. Dokonano porównania instrumentów prawnych funkcjonujących w państwach członkowskich Unii Europejskiej na tle wybranych państw z Azji, Afryki, Ameryki Północnej i Południowej. Zaprezentowano również zaangażowanie organizacji międzynarodowych, a także firm farmaceutycznych w zwalczanie zjawiska fałszowania produktów leczniczych i ich dystrybucji.

Publikacja może zostać wykorzystana w pracy zawodowej przez sędziów, prokuratorów, adwokatów i radców prawnych. Również szeroko rozumiane organy administracji państwowej (m.in. Policja, Państwowa Inspekcja Sanitarna, Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna i inne) mogą być zainteresowane poruszanymi kwestiami, ponieważ do ich ustawowych obowiązków należy zapobieganie i zwalczanie procederu fałszowania produktów leczniczych oraz handlu nimi. 


Zakup grupowy

 

Spis treści
Rozdział I. Zagadnienia terminologiczne
1. Produkt leczniczy
2. Lek
3. Sfałszowany a podrobiony produkt leczniczy
4. Wyrób medyczny
5. Produkt kosmetyczny
6. Suplement diety
7. Produkty z pogranicza
8. Wnioski
Rozdział II. Bezpieczeństwo farmaceutyczne a sfałszowane produkty lecznicze
1. Charakterystyka bezpieczeństwa farmaceutycznego
2. Dobra Praktyka Wytwarzania i Dystrybucyjna
3. Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
4. Rys historyczny procederu podrabiania i fałszowania produktów leczniczych
5. Skala zjawiska dystrybucji sfałszowanych produktów leczniczych
6. Wnioski
Rozdział III. Podstawy prawne działań Unii Europejskiej
1. Prawo pierwotne
1.1. Rozwój historyczny
1.2. Traktat z Lizbony
2. Prawo pochodne
2.1. Rozwój historyczny
2.2. Obecne regulacje
3. Wnioski
Rozdział IV. Prewencja w zakresie fałszowania produktów leczniczych
1. Wprowadzenie
2. Komisja Europejska
3. Europejska Agencja Leków
3.1. Zarys działalności
3.2. Procedura scentralizowana
4. Krajowe organy rejestracji produktów leczniczych
4.1. Zarys działalności
4.2. Procedura narodowa
4.3. Procedura wzajemnego uznania
4.4. Procedura zdecentralizowana
4.5. Procedura uproszczona
4.6. Import równoległy
5. Rola innych ciał pomocniczych
5.1. Europejski Sojusz na rzecz Dostępu do Bezpiecznych Leków
5.2. Sojusz na rzecz dostępu do bezpiecznych aptek internetowych
5.3. Grupa Farmaceutyczna Unii Europejskiej
5.4. Szefowie narodowych urzędów rejestracyjnych produktów leczniczych
5.5. Europejska Federacja Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych
5.6. Europejska Organizacja Weryfikacji Leków
5.7. Międzynarodowy Instytut badań przeciwko podrobionym lekom
6. Wnioski
Rozdział V. Zwalczanie sfałszowanego produktu leczniczego po wprowadzeniu na rynek
1. Wprowadzenie
2. Perspektywa prawa administracyjnego
2.1. Prawo farmaceutyczne
2.1.1. Wstrzymanie obrotu produktem leczniczym
2.1.2. Cofnięcie pozwolenia na prowadzenie apteki, punktu aptecznego, hurtowni farmaceutycznej oraz placówki obrotu pozaaptecznego
2.1.3. Obowiązki informacyjne Głównego Inspektora Farmaceutycznego
2.1.4. Obowiązki podmiotów odpowiedzialnych
2.2. Prawo celne – zatrzymanie przesyłek z podrobionymi produktami leczniczymi
2.3. Praktyki ograniczające konkurencję i naruszające zbiorowe interesy konsumentów
3. Perspektywa prawa cywilnego
3.1. Odszkodowanie za popełniony delikt
3.2. Odszkodowanie za produkt niebezpieczny
3.3. Odszkodowanie za naruszenie znaku towarowego
3.4. Przeciwdziałanie nieuczciwym praktykom rynkowym i zwalczanie nieuczciwej konkurencji
4. Perspektywa prawa karnego
4.1. Sankcja karna w prawie farmaceutycznym Unii Europejskiej
4.2. Odpowiedzialność karna na gruncie ustawy – Kodeks karny
4.3. Odpowiedzialność karna na gruncie ustawy – Prawo farmaceutyczne
4.4. Odpowiedzialność karna na gruncie ustawy – Prawo własności przemysłowej
4.5. Odpowiedzialność karna na gruncie innych ustaw
5. Wnioski
Rozdział VI. Implementacja standardów Unii Europejskiej w wybranych państwach członkowskich na tle porównawczym
1. Wprowadzenie
2. Państwa Unii Europejskiej
2.1. Republika Federalna Niemiec
2.2. Republika Francuska
2.3. Republika Włoska
2.4. Królestwo Hiszpanii
2.5. Republika Czeska
3. Tło porównawcze
3.1. Państwa europejskie niebędące członkami Unii Europejskiej
3.1.1. Konfederacja Szwajcarska
3.1.2. Federacja Rosyjska
3.2. Kontynent azjatycki
3.2.1. Chińska Republika Ludowa
3.2.2. Republika Indii
3.3. Kontynent amerykański
3.3.1. Stany Zjednoczone Ameryki
3.3.2. Federacyjna Republika Brazylii
3.4. Kontynent afrykański
3.4.1. Federalna Republika Nigerii
3.4.2. Republika Rwandy
4. Wnioski
Rozdział VII. Współpraca międzynarodowa Unii Europejskiej
1. Wprowadzenie
2. Współpraca z organizacjami międzynarodowymi
2.1. Światowa Organizacja Zdrowia
2.2. Światowa Organizacja Handlu
2.3. Międzynarodowa Organizacja Policji
2.4. Rada Europy
3. Współpraca z państwami spoza Unii Europejskiej
4. Współpraca w ramach międzynarodowych inicjatyw w zakresie regulacji leków
4.1. Międzynarodowa Rada ds. Harmonizacji Wymogów Technicznych dotyczących Rejestracji Farmaceutyków Stosowanych u Ludzi
4.2. Międzynarodowa Koalicja Urzędów ds. Regulacji Produktów Leczniczych
4.3. Międzynarodowy Program Urzędów Regulacyjnych Leków Generycznych
4.4. Międzynarodowe Forum Farmaceutycznych Urzędów Regulacyjnych
4.5. Schemat Współpracy Inspekcji Farmaceutycznych
5. Współpraca z przemysłem farmaceutycznym
6. Wnioski
Rozdział VIII. Polityka wybranych koncernów farmaceutycznych wobec procederu fałszowania produktów leczniczych
1. Działanie podmiotów odpowiedzialnych
1.1. GlaxoSmithKline
1.2. Roche
1.3. Pfizer
1.4. Sanofi
1.5. Novartis
2. Wnioski
Wnioski końcowe

Dane techniczne

ISBN 978-83-7627-171-2
Numer katalogowy 1171
Wydanie 1
Data wydania 2019/04
Seria Monografie i prace zbiorowe
Rodzaj oprawy miękka
Format 145 X 205
Ilość stron 334
Cena katalogowa 55,00 ZŁ

Koszty dostawy Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności

Kraj wysyłki:

Produkty powiązane

Opinie o produkcie (0)

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy od home.pl